Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Protein subtype-targeting through ligand epimerization: talose-selectivity of galectin-4 and galectin-8.

Författare

Summary, in English

A series of O2 and O3-derivatized methyl beta-d-talopyranosides were synthesized and evaluated in vitro as inhibitors of the galactose-binding galectin-1, -2, -3, -4 (N- and C-terminal domains), 8 (N-terminal domain), and 9 (N-terminal domain). Galectin-4C and 8N were found to prefer the d-talopyranose configuration to the natural ligand d-galactopyranose configuration. Derivatization at talose O2 and/or O3 provided selective submillimolar inhibitors for these two galectins.

Publiceringsår

2008

Språk

Engelska

Sidor

3691-3694

Publikation/Tidskrift/Serie

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Volym

18

Issue

13

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Elsevier

Ämne

  • Microbiology in the medical area
  • Immunology in the medical area

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 0960-894X