Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Common sequence variants on 20q11.22 confer melanoma susceptibility

Författare

  • Kevin M. Brown
  • Stuart MacGregor
  • Grant W. Montgomery
  • David W. Craig
  • Zhen Zhen Zhao
  • Kelly Iyadurai
  • Anjali K. Henders
  • Nils Homer
  • Megan J. Campbell
  • Mitchell Stark
  • Shane Thomas
  • Helen Schmid
  • Elizabeth A. Holland
  • Elizabeth M. Gillanders
  • David L. Duffy
  • Judith A. Maskiell
  • Jodie Jetann
  • Megan Ferguson
  • Dietrich A. Stephan
  • Anne E. Cust
  • David Whiteman
  • Adele Green
  • Håkan Olsson
  • Susana Puig
  • Paola Ghiorzo
  • Johan Hansson
  • Florence Demenais
  • Alisa M. Goldstein
  • Nelleke A. Gruis
  • David E. Elder
  • Julia Newton Bishop
  • Richard F. Kefford
  • Graham G. Giles
  • Bruce K. Armstrong
  • Joanne F. Aitken
  • John L. Hopper
  • Nicholas G. Martin
  • Jeffrey M. Trent
  • Graham J. Mann
  • Nicholas K. Hayward

Summary, in English

We conducted a genome-wide association pooling study for cutaneous melanoma and performed validation in samples totaling 2,019 cases and 2,105 controls. Using pooling, we identified a new melanoma risk locus on chromosome 20 (rs910873 and rs1885120), with replication in two further samples (combined P < 1 x 10(-15)). The per allele odds ratio was 1.75 (1.53, 2.01), with evidence for stronger association in early-onset cases.

Publiceringsår

2008

Språk

Engelska

Sidor

838-840

Publikation/Tidskrift/Serie

Nature Genetics

Volym

40

Issue

7

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Nature Publishing Group

Ämne

  • Cancer and Oncology

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1546-1718