Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Transformation of indoline spiropyrans to bridged 1,3-benzoxazepino[3,2-a]indoles via carbanions stabilized by a cyano group

In English

Författare

  • A. Sackus
  • E. Valaityte
  • V. Amankaviciene
  • Ulf Berg
  • C. Schichktanz
  • K. Schlothauer

Summary, in English

Condensation of 1-cyanomethyl-2,3,3-trimethyl-3H-indolium perchlorate with ortho-hydroxy-substituted aromatic aldehydes afforded 1-cyanomethylindoline spiropyrans. The latter underwent rearrangement to bridged 1,3-benzoxazepino[3,2-a]indoles on treatment with a base. The mechanism of the rearrangement includes generation of a carbanion stabilized by a cyano Group.

Publiceringsår

2007

Språk

Ryska

Sidor

1322-1327

Publikation/Tidskrift/Serie

Himiâ Geterocikliceskih Soedinenij

Issue

9

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedineniya

Ämne

  • Organic Chemistry

Nyckelord

  • 13-methano-1
  • 3-benzoxazepino[3
  • 5a
  • 2-a]indoles. spiropyrans
  • carbanions
  • cyclization

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 0132-6244