Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Metal controlled regioselectivity in the cyclometallation of 2-(1-naphthyl)-pyridine.

Författare

  • Mikhail Kondrashov
  • Sudarkodi Raman
  • Ola Wendt

Summary, in English

Cyclometallation of 2-(1-naphthyl)-pyridine is described. While cyclopalladation results in a five-membered metallacycle, cycloauration displays a completely orthogonal regioselectivity, resulting in the six-membered ring analogue. Bromination of the gold metallacycle results in the new C-H functionalisation product 2-(8-bromonaphth-1-yl)pyridine.

Publiceringsår

2015

Språk

Engelska

Sidor

911-913

Publikation/Tidskrift/Serie

Chemical Communications

Volym

51

Issue

5

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Royal Society of Chemistry

Ämne

  • Chemical Sciences

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1364-548X