Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Synthesis and reactivity of (PCP) palladium hydroxy carbonyl and related complexes toward CO2 and phenylacetylene

In English

Författare

Summary, in English

{2,6-Bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]phenyl}palladium hydroxide, PCPPdOH, undergoes a fast insertion of CO2 to give the bicarbonate complex (PCP)PdO2COH. It also reacts with CO to give a mononuclear hydroxy carbonyl complex, (PCP)PdCOOH. The Pd-C bond of this is unreactive toward olefins. The complex undergoes a slow conversion to the formate complex, (PCP)PdO2CH, via a decarboxylation to give the hydride, which undergoes a fast normal insertion of CO2 to give the formate. The hydride, (PCP)PdH, reacts with phenyl acetylene to give the acetylide complex, (PCP)PdCCPh, in a C-H exchange reaction. This is similarly obtained from the reaction of (PCP)PdMe or (PCP)PdPh with phenyl acetylene.

Publiceringsår

2007

Språk

Engelska

Sidor

2426-2430

Publikation/Tidskrift/Serie

Organometallics

Volym

26

Issue

9

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

The American Chemical Society (ACS)

Ämne

  • Organic Chemistry

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1520-6041