Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Diastereoselective formation of 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans by a Lewis acid promoted addition of C3-substituted 1,3-bis(silyl)propenes to aldehydes

In English

Författare

Summary, in English

A mild, efficient, Lewis acid promoted addition of C3-substituted 1,3-bis(silyl)propenes to aldehydes to provide the corresponding 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans in excellent stereoselectivity is reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Publiceringsår

2013

Språk

Engelska

Sidor

3916-3918

Publikation/Tidskrift/Serie

Tetrahedron Letters

Volym

54

Issue

30

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Elsevier

Ämne

  • Chemical Sciences

Nyckelord

  • Tetrahydrofuran
  • Allylsilanes
  • Diastereoselectivity
  • Lewis acid
  • Aldehyde

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 0040-4039