Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Asymmetric Transfer Hydrogenation Coupled with Dynamic Kinetic Resolution in Water: Synthesis of anti-β-Hydroxy-α-amino Acid Derivatives.

Författare

  • Brinton Seashore-Ludlow
  • François Saint-Dizier
  • Peter Somfai

Summary, in English

The use of asymmetric transfer hydrogenation combined with dynamic kinetic resolution for the synthesis of β-hydroxy-α-(tert-butoxycarbonyl)amino esters in water is described. This procedure provides the desired amino alcohols in good yields, diastereoselectivities, and enantioselectivities. A surfactant is employed to achieve good yields due to the hydrophobic nature of both the catalyst and substrate. The reaction setup is operationally simple, and nondegassed water can be used as the solvent.

Publiceringsår

2012

Språk

Engelska

Sidor

6334-6337

Publikation/Tidskrift/Serie

Organic Letters

Volym

14

Issue

24

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

The American Chemical Society (ACS)

Ämne

  • Organic Chemistry

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1523-7052