Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

5

nov

Crafoords vetenskapsluncher: Ärftliga nervsjukdomars gåta

5 november 2025 12:00 till 12:45 | Föreläsning
Illustration. Gravid, robot, människa, DNA, drönare.

I många familjer går svåra nervsjukdomar i arv – som Parkinsons sjukdom, ataxi eller dystoni. Det är sjukdomar som kan ge skakningar, balanssvårigheter eller ofrivilliga rörelser. I många fall finns liknande problem i släkten, vilket tyder på att det är ärftligt. Men trots avancerade tester hittar vården ingen förklaring.

Andreas Puschmann, professor i neurologi vid Lunds universitet, berättar om hur forskningen kombinerar dna-analyser, medicinska undersökningar och släkthistorik för att identifiera mönster som kan förklara sjukdomarnas ursprung. Målet är att ge hopp till familjer utan diagnos – och att bidra till en djupare förståelse för vad som egentligen styr hur vissa sjukdomar uppstår och förs vidare.

Föreläsningen introduceras av Mattias Collin, prefekt vid institutionen för kliniska vetenskaper i Lund vid Medicinska fakulteten. 

Om föreläsningsserien

Crafoords vetenskapsluncher är en serie föreläsningar som lyfter fram forskning som har fått anslag från Crafoordska stiftelsen. Evenemangen är ett samarbete mellan Lunds universitet, Crafoordska stiftelsen och Lunds stadsbibliotek. 

Efter föreläsningen ges publiken möjlighet att ställa frågor till föreläsaren. Evenemanget är kostnadsfritt och kräver ingen anmälan.

Om evenemanget

Plats:

Lunds stadsbibliotek, S:t Petri Kyrkogata 6, Lund

Språk:

Svenska

Kontakt:

ellen [dot] albertsdottir [at] kommunikation [dot] lu [dot] se