Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Genetic analysis of 31 Swedish type 1 von Willebrand disease families reveals incomplete linkage to the von Willebrand factor gene and a high frequency of a certain disease haplotype.

In English

Författare

  • Elsa Lanke
  • Anna Johansson
  • Christer Halldén
  • Stefan Lethagen

Publiceringsår

2005

Språk

Engelska

Sidor

2656-2663

Publikation/Tidskrift/Serie

Journal of Thrombosis and Haemostasis

Volym

3

Issue

12

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Wiley-Blackwell

Ämne

  • Cardiac and Cardiovascular Systems

Status

Published

Forskningsgrupp

  • Clinical Coagulation, Malmö
  • Clinical Chemistry, Malmö

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1538-7933