Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Rearrangement of spiro [2H-1-benzopyran-2,2 '-[2H] indoles] to pyrrolo[1,2-a]indole derivatives

In English

Författare

Summary, in English

Heating of 1'-(N-substituted carbamoyl)methylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'-[2H]indoles] with potassium hydroxide in ethanol yields diastereomeric 5a,13-methano-6H-1,3-benzoxazepino[3,2-a]indole-12-carboxamides. Reduction of the latter with sodium borohydride affords 1,2,3,9a-tetrahydro-2-hydroxyaryl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole-3-carboxamides .

Publiceringsår

2002

Språk

Engelska

Sidor

1123-1128

Publikation/Tidskrift/Serie

Journal of Heterocyclic Chemistry

Volym

39

Issue

6

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Journal of Heterocyclic Chemistry

Ämne

  • Organic Chemistry

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 0022-152X