Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Iridium Catalyzed Carbocyclizations: Efficient (5+2) Cycloadditions of Vinylcyclopropanes and Alkynes.

In English

Författare

Summary, in English

Third-row transition metal catalysts remain a largely untapped resource in cycloaddition reactions for the formation of medium-sized rings. Herein, we report the first examples of iridium-catalyzed inter- and intramolecular vinylcyclopropane (VCP)-alkyne (5+2) cycloadditions. DFT modeling suggests that catalysis by iridium(I) proceeds through a mechanism similar to that previously reported for rhodium(I)-catalyzed VCP-alkyne cycloadditions, but a smaller free energy span for iridium enables substantially faster catalysis under favorable conditions. The system is characterized by up to quantitative yields and is amenable to an array of disubstituted alkynes and vinylcyclopropanes.

Publiceringsår

2015

Språk

Engelska

Sidor

531-535

Publikation/Tidskrift/Serie

Chemistry: A European Journal

Volym

21

Issue

2

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Wiley-Blackwell

Ämne

  • Chemical Sciences

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1521-3765