Clinical phenotype in a Swedish family with a mutation in the IMPDH1 gene.
Författare
Publiceringsår
2005
Språk
Engelska
Sidor
24-119
Publikation/Tidskrift/Serie
Ophthalmic Genetics
Volym
26
Issue
3
Länkar
Dokumenttyp
Artikel i tidskrift
Förlag
Taylor & Francis
Ämne
- Ophthalmology
Status
Published
ISBN/ISSN/Övrigt
- ISSN: 1744-5094