Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

An Improved Procedure for the Synthesis of Bicyclo[2.2.2]octane- 2,6-dione

Författare

Summary, in English

Conjugate addition of Meldrum's acid to 2-cyclohexenone followed by direct cyclization in PPA/acetic acid constitutes a shorter, more reproducible and higher yielding route to bicyclo[2.2.2]octane-2,6-dione than previous methods. The crude dione could be used as substrate for the baker's yeast reduction to (IR, 4S, 6S)-bicyclo[2.2.2]octane-6-ol-2-one.

Publiceringsår

1993

Språk

Engelska

Sidor

1499-1505

Publikation/Tidskrift/Serie

Synthetic Communications

Volym

23

Issue

11

Dokumenttyp

Artikel i tidskrift

Förlag

Marcel Dekker

Ämne

  • Organic Chemistry

Status

Published

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 0039-7911