Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

A microscopic investigation of miR-34c and miR-205 in Prostate Cancer

Författare

  • Zandra Hagman

Summary, in Swedish

Popular Abstract in Swedish

Förr trodde man att de delar av genomet som inte uttrycks till proteiner är oviktiga, eftersom man trodde att det nästan uteslutande är proteinerna som utför de nödvändiga funktionerna i cellen. Man kände till att DNA och RNA innehåller information om hur proteiner ska se ut och när de ska uttryckas, men man kände bara till ett fåtal andra uppgifter som RNA har i cellen. I och med att tekniken har utvecklats har man kunnat sekvensera det mänskliga genomet. En följd av detta var att man insåg att stora delar av genomet transkriberas till RNA utan att translateras till proteiner. Man upptäckte att det finns ett flertal grupper av RNA-strukturer, som har olika uppgifter i cellen. En av dessa grupper är mikro-RNA (miRNA) som kännetecknas av sin ringa längd (ca 20 nukleotider). miRNA kontrollerar genuttrycket genom att binda till budbärar-RNA (mRNA) och förhindra att dessa i sin tur uttrycks till proteiner. Man har idag upptäckt över 2000 olika miRNA i människan. Varje miRNA har ett flertal mRNA som den reglerar och ett mRNA kan vara reglerat av flera miRNA. miRNA har visat sig vara viktiga för att reglera olika processer i cellen såsom celltillväxt, celldöd och metabolism. Det har sedermera visat sig att mängden av olika sorters miRNA skiljer sig mellan frisk vävnad och vävnad med cancer. Man fann vidare att vissa miRNA kunde ha effekter på cellen som främjar eller motar canceruppkomst. I denna avhandling har vi visat att två miRNA, nämligen miR-34c och miR-205, uttrycks lägre i prostatacancer jämfört med frisk vävnad. Vi har kunnat se att dessa miRNA är associerade med kliniska parametrar såsom överlevnad och metastaser. Vidare har vi funnit att miR-34c har tumörhämmande egenskaper genom sin påverkan på celltillväxt, celldöd, migration och invasion.

Avdelning/ar

  • Klinisk kemi, Malmö
  • BioCARE: Biomarkers in Cancer Medicine improving Health Care, Education and Innovation

Publiceringsår

2012

Språk

Engelska

Publikation/Tidskrift/Serie

Lund University Faculty of Medicine Doctoral Dissertation Series

Volym

2012:84

Dokumenttyp

Doktorsavhandling

Förlag

Department of Laboratory Medicine, Lund University

Ämne

  • Medicinal Chemistry

Nyckelord

  • microRNA
  • prostate cancer
  • androgen receptor
  • MET
  • HGF
  • miR-34c
  • miR-205
  • AGO2-RIP-Chip
  • noncoding RNA

Status

Published

Forskningsgrupp

  • Clinical Chemistry, Malmö

ISBN/ISSN/Övrigt

  • ISSN: 1652-8220
  • ISBN: 978-91-87189-47-0

Försvarsdatum

31 oktober 2012

Försvarstid

09:00

Försvarsplats

CRC aulan, SUS, Malmö

Opponent

  • Eiríkur Steingrímsson (Prof.)